产品质量回顾（PQR）的频率是多少？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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FDA 检查中发现企业的 HPLC 条件中，流动相比例发生变化，是否在变更前应先备案？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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ISO 9001:2015标准中必须要建立的文件有哪些?

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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什么是先期产品质量策划？

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问 如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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