对于独立产品包装以及多个产品的包装， UDI是否都适用？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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AQI与原来发布的API有什么区别？

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分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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How do the new requirements affect importers of medicinal products?

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If medical device software is updated, when willit need to submit Change of Permission Items?

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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API 50 CH系列有何应用意义？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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