什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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对于独立产品包装以及多个产品的包装， UDI是否都适用？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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AHM编码标识如何解读？

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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What is the difference betweenprocess validation and design space verification?

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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