UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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What is the difference betweenprocess validation and design space verification?

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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What should be included in the research data ofactive medical devices service life?

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Could you please explain if drying conditions are required?

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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是否会有记录UDI的数据库？

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what aspects should beconsideredin the application materials?

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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