MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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butonly part of the configurations was selected when submittedin China. Will it be accepted?

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CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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CDISC常用标准有哪些？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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FDA的DUNS编码是什么？

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AHM编码标识如何解读？

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请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 如何创建UDI系统

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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