打豆豆 回复了问题 2019-01-07 10:19

验证确认

问答 验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

打豆豆: 1、感官检查 感官检查是一个可长期使用的方法，并能对设备及其表面进行大面积的评估，能有效发现清洗过程中忽视的食物残渣和设备损坏。在评估其他数据和确定卫生趋势时，感官检查的文件记录具有参考价值。例如，设备或部件的磨损随着时间推进，可利用感官检查在发生严重问题之前进行维护。 主要包括以下几种类型： 在聚...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

风清飞扬 回复了问题 2019-01-07 10:05

医疗器械

问答 　开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，是否可选择相似产品作为对照产品？

风清飞扬: 开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，可综合考虑产品设计特征、临床试验前研究结果、风险受益分析、临床试验目的、临床试验评价指标和随访时间等因素，考虑选择疗效和安全性已得到公认、适用范围与试验器械相同、临床试验设定的评价指标与试验器械具有可比性的已上市相似产品作为对照...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

风清飞扬 回复了问题 2019-01-07 09:32

制药 检验测试

问答 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

风清飞扬: 功能性测试系列样品用于一种系统适用性测试，即，使用该测试来测试每批生产前和生产后监控工作正常。通常，不需要使用挑战性样品，但应含有能100%被检出的颗粒物，例如粒径为100nm的颗粒、塞子丢失的瓶…… 确认测试系列：确认测试系列包括装有产品的特定容器的产品，有所有已知的统计学缺陷（刮痕、掀开错误、塞...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

风清飞扬 回复了问题 2019-01-07 09:17

医疗器械 体外诊断试剂

问答 体外诊断试剂依次分为几类？

风清飞扬: 《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》所称体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

风清飞扬 回复了问题 2019-01-07 09:12

体外诊断试剂

问答 标准品、对照品、校准品、质控品及参考品的区别

风清飞扬: 1.1标准品    是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或（?g）计，以国际标准品进行标定。 （摘自《中国药典》2010年版） 1.2对照品    是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行...

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

小懒虫 回复了问题 2019-01-05 15:46

检验测试

问答 如何做产品外观检验

小懒虫: 第一步：验证检验区域的光照强度 检验区域的照明强度一定要设定合适。 照明暗淡，缺陷就很容易不被识别，不良品漏出； 照明太强烈，检验员就容易眼睛疲劳。 行业里参考的部件表面照明标准为75-100 Foot Candles(英尺烛光)。 检验作业时，眼睛要与垂直于部件的灯光成45度左右的夹角。   第...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

似水流年 回复了问题 2018-12-29 12:42

QA

问答 QA是什么?主要做什么？

似水流年: QA：Quality Assurance，质量保证 一、中国GMP对QA的要求： 第二节质量保证 第八条质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。 第九条质量保证系统应当确保： (一) 药品的设计与研发体现本规范的要求； (二) 生产管理...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货 回复了问题 2018-12-27 12:56

质量和风险管理 HSE

问答 石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

冒牌货: 风险管理是HSE管理体系的核心，对生产经营过程中的风险进行识别、评估和控制是开展HSE管理体系工作的核心内容。一般来说突发事件风险主要包括社会安全、公共卫生、事故灾难、自然灾害等四种类型。具体到石油化工企业而言主要是道路交通运输风险、办公场所着火风险以及仓储产品及仓储场所的风险。  1、产品的运输...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

冒牌货 回复了问题 2018-12-27 12:53

HSE

问答 什么是HSE管理体系？

冒牌货: 简单来说就是识别危害、评价风险和控制风险的一个系统工程。具体来说，hsse代表涉及安全的四个主要方面：健康、安全、安保和环境。即：H表示健康，S表示安全，另一个S表示安保，E表示环境。这一体系要求在健康、安全、安保与环境上采取系列管理措施，以求不断提高公司的管理和运营效果。hsse的最终目标是让“安...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-12-27 10:13

清洁验证

问答 清洁验证的流程是什么？

薛定谔的龙猫: 完整的清洁验证一般可按以下几个工作阶段依次进行 1.开发阶段 根据产品性质、设备特点、生产工艺等因素拟定清洁方法并制定清洁规程，对清洁人员进行操作培训。 2.方案准备阶段 对生产设备进行详细考察，确定有代表性的，难清洁的部位作为取样点；计算设备的内表面积；根据产品的相关性质选定某种物质作为参照物质，...

赞同3 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

薛定谔的龙猫 回复了问题 2018-12-27 09:45

洁净车间

问答 洁净区消毒清洁有哪些？

薛定谔的龙猫: 消毒方法 1、紫外线灭菌法 紫外线可以杀灭多种微生物，包括细菌繁殖体、芽胞、病毒、真菌、支原体等，消毒使用的紫外线是200~275nm 的C波紫外线，杀菌作用最强的波段是250~270nm。紫外线的杀菌效果与紫外线辐射强度有直接关系，消毒使用的紫外线光源必须能够产生辐射值达到国家标准(电压220V、...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

似水流年 回复了问题 2018-12-26 18:06

国内注册

问答 医疗器械注册审查流程是什么？

似水流年: 审查流程： 1、初审 境内产品申报项目需经申请人所在省局初审 进口产品申报项目直接提交至国家局 2、受理 由国家局行政受理大厅统一受理。 受理后第一时间转医疗器械技术审评中心开展审查。 3、审查 中心同国家药监局器械注册司、中国生物医学工程学会中国生物材料学会成立创新医疗器械审查办公室，共同负击对创...

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪 回复了问题 2018-12-25 16:49

ISO22000

问答 如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

多多猪: HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）: HACCP表示危害分析的临界点。控制确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。识别食品生...

赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪 回复了问题 2018-12-25 09:17

建筑工程

问答 建筑工程飞行检查是什么意思

多多猪: 建筑工程飞行检查是指第三方工程质量评估单位为加强在建项目的工程质量管理，通过建立和实施第三方安全飞行检查制度(简称飞检)，进一步强化建设工程安全的监督管理。     飞行检查好就好在可以避免某些形式主义的东西，发现被检查对象的实际情况，及时依法予以查处，避免出现严重的社会危害。采取“五不二直”（不发...

赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

似水流年 回复了问题 2018-12-24 15:38

方法工具

问答 一组数据的平均值+3σ怎么计算？

似水流年: 1.计算这组数据的均值 2.计算这组数据的西格玛值，excel里面公式是"=stdeva()" 3.均值±3西格玛，获得控制上线和控制下线

赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复