洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

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eo级板材是什么意思

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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脉动灭菌柜装载方式改变，变更时对验证状态应该怎样评估？

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产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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做过完整性之后的滤芯进行在线灭菌后可能导致滤芯的完整性下降要不要做风险评估呢？

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问 环氧乙烷灭菌选择什么生物指示剂

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问 EO和ECH残留限量要求是多少

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问 产品环氧乙烷灭菌后，发现变色标签（化学指示剂）变色不均匀，甚至部分没有充分变色，这是灭菌不合格吗？

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问 哪些包装材料可以用环氧乙烷灭菌？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 环氧乙烷灭菌确认的样品生物负载需要检测吗？

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问 环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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问 对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报？

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问 环氧乙烷灭菌确认需要多长时间？

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问 环氧乙烷残留量如何计算

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