外用制剂的共线清洁验证（含有难清洁的凡士林）是否可以不用常规的日疗量及千分之一计算？

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中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限？

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？

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一个空调机组可以做成BCD三个级别都有么？

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无创血压的评估报告 型号间可以覆盖吗？还是说需要每个型号都出份报告？

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申报产品中既包含颈椎椎间融合器和腰椎椎间融合器，若开展临床试验，是否可以只选其中一种融合器做临床试验?

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第二类独立软件产品，一般用光盘或U盘作为物理交付形式，可以用二维码作为交付方式吗？

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产品放行质量受权人是否可以转授权？

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MDR的新要求是否可以延后执行?

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问 是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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问 第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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问 玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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问 加拿大的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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问 产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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