对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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产品放行质量受权人是否可以转授权？

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医疗器械生物相容性检测包括哪些内容？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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理化检测OOS调查流程是什么

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配合计算机使用的有源医疗器械

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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问 有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

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问 医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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问 有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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问 有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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问 制造商如何确定设备的基本性能?

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问 有源医疗器械产品技术要求中是否需要载明运输和贮存条件？

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问 血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？

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问 有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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