医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为新地址？

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经导管心脏瓣膜及输送系统已临床试验并获境内上市，之后在未发生其他变化的情况下，仅针对输送系统进行改进，选择哪种临床路径申报合适？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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产品上市，生产许可已完成的情况下，想要更改库房实际位置（楼层、房间号、库房内布局未变化），需要进行变更注册吗？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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同品种临床评价同品种对比的资料来源一定要取得对方的授权许可吗?

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问 牙科附着体产品注册单元应如何划分？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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问 通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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问 可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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问 中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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问 含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑？

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问 什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 关于放射性药品立项的法规要求

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