医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

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医疗器械临床试验记录有什么要求？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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药物研究的临床前动物试验需要做哪些实验

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在试验过程中，病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件？是否是不良反应？是否是严重不良事件？医院该赔偿吗？

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医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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试验启动阶段EDC系统应需要注意哪些工作？

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有粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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问 如何入组受试者？

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问 受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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问 若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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问 GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

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问 什么是视察？

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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问 产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

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问 如何临床试验设计？

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问 数据交换标准的操作数据模型是什么？

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