EMDN的结构是怎样的？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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医疗器械不良事件监测的报告范围是什么？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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请教大家，沉降菌结果判断的问题

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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问 中药（新药）如何分类？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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问 ADR分型？

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问 随机分配的方法常用有哪些？简述随机化设计的SOP?

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问 伦理委员会批件谁保存？

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问 什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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问 试验方案谁来制定？

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问 什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

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问 巴西的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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