实验室数据交换标准是什么？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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现代机械加工的发展趋势是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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IVD临床试验入组病例样本：关于总体样本例数要求

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 SAE药物相关性评判，现在都用五分法，如果研究者认为SAE与药物可能无关，统计时是否纳入呢？

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问 SFDA批件的内容？

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问 新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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问 临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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问 进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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问 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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问 涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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