一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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大米中铅请教如何定量?

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如何识别医疗器械软件？

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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如何在质量人发表一篇文章？

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问 药品如何储存？如何发放？

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问 有无惩罚措施？

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问 资料：保存什么资料？怎样保存？

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问 受试者权益保护有哪些措施？

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问 发生严重不良事件要向哪些部门汇报？在什么时间内汇报？

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问 科室如何管理试验？

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问 SAE药物相关性评判，现在都用五分法，如果研究者认为SAE与药物可能无关，统计时是否纳入呢？

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问 ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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问 知情同意书的要点，您能讲出5项吗？

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