医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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FPGA设计工程师努力的方向？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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一次性使用结扎夹为什么需要做动物实验？

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医疗器械使用风险如何分类

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 查找表的原理与结构？

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问 时序设计的实质？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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