纯化水系统膜后压力是不能高于膜前压力吗？如果高了是不是代表膜出现问题了。

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体外诊断试剂纯化水检测和环境监测用的培养基需更换批次，厂家可提供培养基适用性检查报告，需要企业再做一次培养基适用性检查吗？

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检测时开关电源内部的变压器是否需要额外提供?

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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红外测温仪GB9706质检报告有哪些标准?

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自查发现的缺陷按文件流程整改后形成报告，缺陷还需要走偏差么？有capa也需要？

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验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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问 牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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问 考察一个月是按照30天计算，还是按照一个月来算，如2月28天该怎么处理？

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问 什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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问 医用电气设备电气安全需要做哪些检测项目？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 测量不确定度和误差有什么区别？

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