原料药专用生产设备（单一品种）清洁验证时，是否要测残留量？目测残留量可否？

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什么样的情况下才需要做型式试验？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报

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成品的请验是否一定要在外包完成后取样？如微生物检测是否可以在内包完成后；含量检测在成型（如压片）后？

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设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价，是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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