若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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产品的生物相容性试验是否可以采用与终产品相同的原材料进行?

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体外诊断试剂疾病预后类型有哪些？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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可吸收的植入产品是否需要植入卡？

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日常灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试？

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变更样本检测用量的情况，需要提交哪些资料？

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抽样检验方面有哪些国家标准？

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什么是可靠性测试，常见的可靠性测试标准有哪些？

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问 产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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问 适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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问 what aspects should beconsideredin the application materials?

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问 HDMI接口属于软件接口中的哪一种？是否需要和USB接口一样，纳入产品技术要求的性能指标中？

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问 产品的适用范围是否一定与临床评价同品种完全一致？

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问 软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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问 碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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问 What is software core algorithm?

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问 增加非无菌产品是否需要提交推荐性灭菌方式的验证资料？

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问 血管内支架疲劳试验研究应注意哪些内容?

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