第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？

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《第一类医疗器械产品目录》修订还有哪些需要说明的情况？

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医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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什么是可重复使用医疗器械？

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无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？纯物理连接的有源医疗器械配件是否需要进行EMC检测？

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III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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做海水中的重金属的问题

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医疗器械分类目录里的口腔科器械包括哪些？

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什么是 医疗器械EMC？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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