hs0911 回复了问题 2023-09-03 22:27

CFDA医疗器械注册

问答 什么是软件核心算法?

hs0911: 软件核心算法是指实现软件核心功能(软件在预期使用环境完成预期用途所必需的功能)所必需的算法，包括但不限于成像算法、后处理算法和人工智能算法即使没有医疗影像和数据的后处理算法，如果产品使用相关软件算法来实现其预期的临床用途(如治疗设备的能量输出控制算法等)，也属于核心算法的范畴。

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冒牌货 回复了问题 2018-10-12 14:44

制药

问答 什么是IND、NDA、ANDA

冒牌货: 1、IND IND主要目的是提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的的临床方案设计是合理的。IND主要包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验申请，其中Ⅰ、Ⅱ期临床试验为初期临床试验，是疗效的探索阶段；Ⅲ期临床试验为扩大临床试验，是疗效的验证性阶段，只有在初期临床试验IND获准后，申请人才...

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青青青 回复了问题 2023-07-05 16:51

食品生产许可

问答 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

青青青: 《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》（GB28050-2011）不适用于保健食品及预包装特殊膳食用食品的营养标签标示。特殊医学用途配方食品作为特殊膳食用食品的一种，其能量和营养成分的标示应符合《食品安全国家标准 预包装特殊膳食用食品标签》（GB13432-2013）的规定。

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青云之上 回复了问题 2023-09-04 22:01

CFDA医疗器械注册

问答 牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

青云之上: 牙种植体与基台的连接方式属于产品结构及组成应规定的内容。种植体与基台的连接方式主要分为外连接、内连接两类;按照几何形状可分为内四方连接、外六角连接、外八角连接、内六角连接、莫氏锥度连接等。对于不同的连接方式，行政相对人应分别进行性能研究，如种植体内连接锥度配合、种植体与基台的配合间隙、抗扭性能、紧固...

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a1694241 回复了问题 2023-08-31 23:13

医疗器械技术评审

问答 注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

a1694241: 生产地址主要包括产品生产、检验涉及的场所，以及原材料、半成品、包材等物料产品涉及的仓储区域，包括工艺用水、空气净化系统等相关生产设备设置的区域。行政办公区可不包括在生产地址范围内。

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:30

医疗器械

问答 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》制定的目的是什么？

mdcg01: 本指导原则旨在规范注册申请人及审查人员对用于罕见病防治医疗器械产品的注册申报和审评审批，以患者受益为中心，科学解决用于罕见病防治医疗器械的临床评价难点，合理减免临床，以附带条件批准方式促进该类产品尽快用于临床，使罕见病患者受益。

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a1694241 回复了问题 2023-08-22 23:28

医疗器械

问答 脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分？

a1694241: 建议在产品技术要求型号规格及划分说明中列明各组分的名称、含量，各组分比例之和应为100%。

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xbs999 回复了问题 2023-08-30 22:53

医疗器械技术评审

问答 专用型独立软件的专用设备应该在产品技术要求中哪部分进行表述？

xbs999: 专用型独立软件的专用设备可以在必备软硬件或运行环境中进行表述。

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aa201818 回复了问题 2023-08-30 22:26

医疗器械技术评审

问答 如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

aa201818: 通用计算平台一般需要满足信息技术设备安全要求 （含电磁兼容），符合 GB 4943.1、 GB/T 9254等标准。医用计算平台一般需满足医用电气设备（ GB 9706系列）安全要求 （含电磁兼容）或实验室用电气设备 （ GB 4793系列）安全要求 （含电磁兼容）；医用计算平台可与通用计算平台联合...

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kk222333 回复了问题 2023-08-29 22:57

医疗器械技术评审

问答 变更样本检测用量的情况，需要提交哪些资料？

kk222333: 需提交以下资料：　　（1）有关变更的试验资料；　　（2）分析性能评估；　　（3）临床评价；　　（4）变更前后的注册产品技术要求（如变化）；　　（5）变更前后的使用说明书。

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51zlzl 回复了问题 2023-06-29 08:53

医疗器械

问答 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

51zlzl: 对于自行具备产品灭菌能力的无菌、植入性医疗器械生产企业，其出厂检验项目规定对产品进行无菌检验，可按照规定执行；如规定检测生物指示剂(菌片)，在对灭菌过程进行科学验证基础上，可采取检测菌片方式进行产品放行。

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青青青 回复了问题 2023-05-29 08:46

食品 保健品

问答 保健食品酒剂度数有何要求？

青青青: 根据《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》规定，申请注册以酒为载体的保健食品，产品酒精度数不得超过38度。

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trer234 回复了问题 2023-09-01 23:53

医疗器械

问答 《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

trer234: 适用于北京市药品监督管理局组织的第二、三类医疗器械注册质量管理体系核查（以下简称注册核查）工作，不适用医疗器械注册申请人委托其他企业生产医疗器械，以及医疗器械注册申请人开展注册自检的注册核查。

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51zlzl 回复了问题 2023-06-13 12:49

医疗器械技术评审

问答 制备企业参考品是否需要使用临床样本？

51zlzl: 企业参考品是产品设计开发和质量控制的重要工具之一。建议制备企业参考品时优先使用临床样本，对于非常罕见的样本可以考虑使用替代样本，如病原体培养物或细胞系等，具体应符合相关产品的指导原则。

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kk222333 回复了问题 2023-09-13 22:51

医疗器械技术评审

问答 试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

kk222333: 临床试验设计过程中，纳入受试者例数除需关注总例数、阳性和阴性例数分布外，还应关注必要的受试者亚组和分层的需求。如定量检测试剂盒的参考范围在不同年龄段人群中有不后区间，则纳入受试者时，应考虑不同年龄段人群的差异。对于境内已有同类产品上市的情形，应保证各个年龄段均具有一定数量的受试者入组，日每个年龄段人...

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