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cyxwvoarn 在 2024-07-31 13:28 发起了提问 研发测试 医疗器械: 问答当导管三尖瓣置换器械尺寸较大无法进行原位植入动物试验时，如何选择试验样品？

a1694241: 由于实验用动物的解剖结构限制，导管三尖瓣置换器械成品可能无法进行原位植入的动物试验，可以选择相同生产工艺生产的等比例缩小的试样或选择合适的动物模型进行动物试验。如使用等比例缩小的试样，需提供试样合理性分析，分析尺寸差异对试验结果的影响。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-31 13:27 发起了提问 委托生产 医疗器械: 问答对于委托其他企业生产的，申请人提交的检验报告有哪些特殊关注点?

a1694241: 应确保注册检验报告的主体信息（如注册人、生产企业、生产地址等）与实际情况一致，包括检验报告首页信息栏、样品照片的标签信息等。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-31 13:26 发起了提问 医疗器械独立软件: 问答软件完善型更新包含哪些情形？

a1694241: 完善型更新包括软件发生重大、轻微完善型更新，或合并适应型更新、纠正类更新的情形。例如新增临床功能、性能改变，接口改变，产品整体架构发生变化，核心算法有重大改变，用户界面增加报警信息等。; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-31 12:10 发起了提问 生物相容性 医疗器械: 问答口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

a1694241: 口腔医疗器械生物相容性评价应遵循GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》和YY/T 0268《牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评价与试验》相关要求。接触性质、接触时间、生物学试验项目可参考YY/T 0268《牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-31 12:05 发起了提问 医疗器械 生物相容性 研发测试: 问答第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

a1694241: 医用敷料类产品，根据其是否无菌提供、能否被人体吸收、是否用于慢性创面等特质，可被划分为第一类、第二类和第三类产品，国家药监局医疗器械标准管理中心在2023年8月对医用敷料分类界定做出了详细规定。依据GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价第一部分：风险管理过程中的评价与试验》附录A，...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-27 22:56 发起了提问 器械临床评价: 问答同品种临床评价同品种对比的资料来源一定要取得对方的授权许可吗?

qwe1231234: 对于一些公开的资料和信息，可不获得授权许可。在进行同品种临床评价报告时，以下来源的数据通常不需要特定的授权许可:(1)已发表的文献和研究论文: 许多临床研究、技术评估和学术论文已经发表在医学期刊或相关出版物上。(2)公共数据库和报告: 一些公共数据库，如临床试验注册数据库、医疗器械监管机构发布的报告...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-27 22:54 发起了提问 器械临床评价: 问答同品种临床评价等同性论证需要对比什么内容?

qwe1231234: 同品种临床评价报告中的等同性论证需要提供充分的证据来说明申报器械与已上市或已获批准的的对比器械在关键特征、性能和安全性是相似的，包括但不限于以下几点:(1)技术特征比较:如工作原理、作用机理、技术规格等;(2)性能比较:如测量数据、性能参数等，确保二者在关键性能方面的一致性;(3)安全性比较:分析和...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-27 22:52 发起了提问 生物相容性: 问答体外细胞毒性试验是什么呢？

qwe1231234: 体外细胞毒性试验是医疗器械生物学评价试验中作为是否进行体内试验的依据，作为遗传毒性体外细胞畸变试验剂量设计的依据，优点是敏感性高、周期短、操作性强、成本低，广泛适用于各种医疗器械和材料的评价。1）试验分成三类：a.浸提液试验（一般适用于不规则样品、多部件样品、多组分成分的样品）；b.直接接触试验（...; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-27 22:38 发起了提问 GB9706: 问答 GB 9706.1-2020新版标准审评要求？

qwe1231234: 一、对于产品技术要求，新版标准的变化主要在于附录A产品安全特征，术语的变化，按照新版要求去规范。1）“按对进液的防护程度分类”GB 9706.1-2007中“5.3 用字母IP 后接上X及按 GB 4208 中外壳对有害进液防护程度来区分的特征数字(1至8)”；GB 9706.1-2020中“6....; 关注问题 1  0  0 评论

cyxwvoarn 在 2024-07-27 22:37 回答了问题 GB9706: GB 9706系列标准是什么主要有哪些标准？; cyxwvoarn: 1983年，全国医用电器标准化技术委员会根据国家医药管理局计划制订了WS2-295部标，它是参照采用了IEC 60601-1 (1977)而制订的标准。为进一步提高我国医电产品的安全质量水平，1986年由上海医疗器械研究所起草，制订了GB 9706.1-88国家标准。GB 9706.1-88国家标准...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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