医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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做BD程序的时候温度要求是121℃还是134℃，设备供应商说根据灭菌温度制定，但BD的说明书是134℃？

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供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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