检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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医疗器械人因设计的方法有哪些？

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医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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最终灭菌医疗器械包装系统有哪些标准要求

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含药医疗器械的主要有哪些类型

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第二类有源产品中包含的核心芯片的生产厂商发生变化，是否需要进行变更注册？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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问 口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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问 一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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问 地方药品监管部门、经营企业或者医疗机构，是否有权要求进口商或供应商提供进口医疗器械境外厂家的《批生产记录》《出库单》《销售记录》等信息资料？

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问 国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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问 如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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问 单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？

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