同一生产线再验证是做一批还是连续做三批？还有同一生产线不同规格的同一产品可不可以只做一批模拟灌装再验证，还是要按照规格分别做一批模拟灌装再验证？

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温度验证仪校验能否自己进行？

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注射用水采用了70℃循环保温，是否可以有效抑制微生物的增长繁殖？日常监测中微生物控制频次是否可以适当减少？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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关键工序的验证确认的问题？

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为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

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关于中间体如何进行储存期确认

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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