纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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碘伏消毒棉片的有效期验证的依据是什么？

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如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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工艺验证中关键工艺的验证，用对工艺参数的最大值最小值中间值各生产几批做验证吗？

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在硬件不变的情况变更的前提下，在系统内部加一个另外的新产品的程序，这种情况下应该如何执行验证？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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验证方式有哪些？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 这是什么菌？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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