无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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车间更换设备是否需要重新做工艺验证?

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验证和确认的定义是什么？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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是否可以用测试淋洗液来支持清洁验证里的残留检测？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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