3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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医疗器械产品通用名称应具有什么样的组成结构？

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加蓬COC认证管制产品有哪些？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

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哪些情况是医疗器械产品原材料发生改变

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ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了，那么生产商写哪个名字？

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IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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问 原来器械产品注册证5年到期有成功延续了，注册证编号会改变吗？

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问 接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

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问 氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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问 洁净间环境检测报告，在洁净间地址、净化面积、布局等未发生变化的情况下，是否长期有效？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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问 体外诊断试剂注册公司名称变换怎么操作

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问 敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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