什么叫标准加入法？

2537 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

879 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

委托生产和委托加工有什么区别？

7710 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的适用范围是什么？

649 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

PMCF、PMS和PSUR三者之间的关系是什么？

2993 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

3217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是DOE的固定效应与随机效应

3222 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是偏差

6690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验中什么是原始资料的核对(SourceData Verification，SDV)？

3630 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医械技术审评 电气安全评价超温和其他危险关注点是什么？

740 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

5290 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量保证包含哪些方面呢

5103 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量改进项目或活动的内容有哪些?

6262 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 变更工艺中都要求与原产品稳定性研究进行比较，但由于历史原因，工艺从大生产开始就做了变更，现在作补充申请，不作原产品比较是否可行？

6953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系审核计划的主要内容有哪些?

4058 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

3042 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系的质量目标如何制定？

2379 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量体系审核报告的内容有哪些?

6115 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 真正质量特性和代用质量特性有何区别?

3261 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息有什么作用?

3154 浏览 2 关注 1 回答 0 评论