口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

1716 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

纯化水设备一直没加药，现在想加药，共有四个加药装置，分别是絮凝剂、阻垢剂、亚硫酸氢钠、氢氧化钠，请问分别添加浓度一般多少？絮凝剂和阻垢剂的化学名称是什么？

2185 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

968 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

1801 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验中的裁定数据是什么？

2484 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

公司内部校准需要什么资质？

4224 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国家标准中GB、GB/T、GJB、GB/Z、GBJ、GBn、GBW、GSB是代表什么意思？

6174 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

生产许可证增项需要做什么工作？

2989 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

1408 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

标定、检定、校验、校准有什么区别

6681 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 在质量改进程序中， 采取预防和纠正措施阶段应注意哪些问题?

6282 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

6383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

7736 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

7902 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息有什么作用?

3535 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

3427 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是DOE

6840 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 质量改进的程序是什么?

6416 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息的分析和评价包括哪些内容?

6077 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 返工和返修有什么区别？

6984 浏览 2 关注 1 回答 0 评论