该问题已被锁定!
2
关注
2473
浏览

生物学试验浸提介质种类有何注意事项

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省广州市
2020-04-27 23:32

参照GB/T 16886系列标准的规定,开展生物学试验时,所选择浸提介质应与最终产品的特性和使用以及试验目的相适应,考虑器械材料的材料化学特性、可溶出物质或残留物。对于细胞毒性试验,由于含血清培养基是支持试验体系中细胞生长的必需介质,且具有浸提极性和非极性两种物质的能力,应当考虑作为细胞毒性试验首选浸提介质,此种情况下可仅选用含血清培养基一种浸提介质。对于致敏试验、刺激或皮内反应试验、急性全身毒性试验等项目,需考虑选择极性、非极性两种浸提介质;对于遗传毒性试验,根据GB/T 16886.3标准规定,适当时,应使用两种适宜的浸提溶剂,一种是极性溶剂,另一种是非极性溶剂或适合于医疗器械性质和使用的液体,两种溶剂均应与试验系统相容。 

关于作者

问题动态

发布时间
2020-04-27 23:32
更新时间
2020-04-27 23:32
关注人数
2 人关注

相关问题

口服制剂(如软胶囊)、外用软膏(一般外用)改变辅料供应商,除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验?
临床试验项目管理系统(CTMS)、临床数据管理系统(CDMS)、电子数据采集(EDC)系统三者的区别与联系是什么?
医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料?
实际声场(固体介质中的脉冲波声场)与理想声场(液体介质连续波声场)有哪些不同?
关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求
基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地,进口医疗器械可否在台湾进行临床试验?
WHO世界卫生(http://www.who.int/ictrp/en/)组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些?
整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?
体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试?
体外细胞毒性试验是什么呢?