目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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临床试验相关资料应保存多长时间？

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注册自检应如何设置相关体系文件？

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创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

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有源产品电池变更的验证检测相关问题？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 不规则的基线噪音是如何产生的

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问 标准曲线的线性范围？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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