医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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有源产品电池变更的验证检测相关问题？

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第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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医疗器械相关数据有哪些？

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医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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药物临床研究相关法规有哪几个？

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自己产品完成临床试验了，但是后续出台了相关指导原则，发现自己和指导原则评价的临床指标不同，怎么办？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 数字修约规则？

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问 标准品如何命名？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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