请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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一般在哪些情况下禁止启动或运行汽轮机？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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如何选择验证医疗设备的软件？

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培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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终端灭菌的二类医疗器械产品，洁净服灭菌前清洗使用超纯水机产出的水（按照中国药典要求检测并放行），是否可以？

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环氧乙烷灭菌确认运行的短周期是什么目的？

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问 冷库验证一次最少布置多少个监测点

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问 无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？你怎么看？

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问 何谓驻波？为什么镜片厚度通常去二分之一波长？

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问 程序文件是否有必要加上流程图？

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 什么是波动频率、波速和波长？三者有何关系？

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问 放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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问 工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

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问 什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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