注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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相关分析与回归分析有什么区别？

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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ISO 10993-1中材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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主要生产车间布置图有何要求？

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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请问检定和校准证书有什么区别

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API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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问 对于小容量注射液，目前大部分采用色水捡漏法来检测包装密封性，那用什么方法来验证该方法能有效的检查密封性？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 医疗器械测试的OEM手册­——您有相应的计划吗？

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问 如何检测某一类ESBLs？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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