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ISO 10993-1和提交FDA审评文件区别？

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霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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Cp/Cpk VS. Pp/Ppk有什么区别，怎么使用

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中所称“从事医疗器械网络销售的企业”与“医疗器械网络交易服务第三方平台提供者”的区别是什么？

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ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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FDA 483和警告信有什么区别？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么？有什么区别？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

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