检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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问 工艺验证再验证周期一般多久？

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问 称取的物料存放有效期验证如何去做

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问 工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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问 培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定，指南上只是说适当增加。

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问 什么是工艺验证

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问 工艺控制与GMP控制的区别是什么？

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问 对于串联过滤和冗余过滤怎么处理呢？而且对于这个冗余过滤怎么理解？

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问 新增加一家模瓶供应商，我们需要进行验证，请问下验证量如何确定呢？

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问 工艺验证时灭菌时间和灭菌温度可以用生物指示剂验证吗？

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问 三批辅料供应商改变要做三批工艺验证和稳定性考察，请问三批用到的辅料供应商可以是同一个批号吗？

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