所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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关于口服固体制剂车间设备清洁后到下次使用的效期验证，设备该怎么选择呢？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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新资源食品和保健食品有什么区别?

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原料混批使用的问题？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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