标准物质一定要在有效期内使用吗？

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食品核辐射的接受标准？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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