非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？

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每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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