一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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问 什么是特医食品？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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