如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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Q1A中关于原料药及制剂稳定性试验批次的选择有什么要求？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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