日本排放核污水对环境有何影响?

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进料量的大小对精馏操作有何影响？

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菜荣高铁部分路基段螺纹桩施工存在的问题对施工质量有什么影响？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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硅油稀释剂对哪些材料有影响

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梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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问 长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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问 所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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问 申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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问 国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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问 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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问 关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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问 体外诊断试剂准确度检验标准物质怎么选择？

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问 企业在申请注册申报或补充检验时是否一定要提交注册检验报告吗？

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问 进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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问 医疗器械软件样品如何制备/准备？

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