不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

3963 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

1032 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

2402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

2885 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响？

868 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

12462 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

D0也叫准备8D过程，为什么要有准备8D过程呢？

2473 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

3938 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么要做AEC-Q认证？

1044 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

2830 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

2373 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

3025 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

2702 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 有源医疗器械产品组成中通常包含台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车？

2654 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 体外辅助生殖用耗材（体外辅助生殖用液除外）产品按照GB16886.1进行了生物学评价后还应进行鼠胚试验吗？

2555 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对开展注册检验的医疗器械检验机构有什么资质要求？

5382 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 体外诊断试剂抽样或送样送检时，应准备多少样品？

2644 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

2705 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

2623 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

5898 浏览 2 关注 1 回答 0 评论