非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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当使用本企业已上市同类器械的生物学试验报告替代申报产品的生物学试验报告时，需要进行哪些考量？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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