《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

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药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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