该问题已被锁定!
2
关注
2776
浏览

值班运行频率确认,保证房间相对压差,这个压差是要保证正常运行的相对压差,还是只需证实有轻微压差?比如房间与走廊相对压差>5 Pa,验证值班这个压差值如何定?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

pzbp666 二阶会员 用户来自于: 北京市
2021-04-18 17:00

理论上静态保证微正压就可以避免交叉污染,比如大于5Pa。实际上值班运行时也可以保证正常的压差。送风量减少,如果回风阀门同步关小,压差仍然是可以保证的,但是需要每个房间采用变风量定压差的回风VAV自动控制比较好。不能自动控制的话,适当减少回风总阀的开度、加大新风阀的开度,提高值班状态下的新风比,也可以增加压差值。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-04-18 16:59
更新时间
2021-04-18 17:00
关注人数
2 人关注

相关问题

一个 OOS 调查几个月时间,那这个点的稳定性数据怎么体现?再如果 OOS 调查还没结束,下个时间点已经到了呢?
植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗?浮游菌这个项目是必须测试的吗?
为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢?为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢?
培养箱的温度分布也是按34399做吗,还有这个是新设备的是这样做,还是每年周期性的温度分布也是按这个做吗?
年度的清洁监测,车间某一产品有10/20/40mg规格,我能选择其中任一一个做清洁监测来证明这个产品的清洁方法是有效的吗?
A级和B级洁净区:温度20~24℃,相对湿度45%~60%;C级和D级洁净区:温度18~26℃,相对湿度45%~65%;目前温湿度要求是怎么规定的?
联动线从洁净区穿到一般区的,打了15mk的四方块,洁净区对一般区有压差表,生产结束有个档板,这样还需要做验证或是采取别的措施吗?
工艺验证时如果这个产品没有含量项,如何确定产品的均匀性,必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗,可以用水份或粒度或PH值代替吗?
关于药物警戒质量体系的建设,《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标,建立“质量保证系统”,这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系,是两者并列还是可附属?
工艺验证的时候中间产品有含量和鉴别,每一批含量和鉴别的都要分别取三个样来检测,这个做法正确么,还是含量和鉴别各取一个样来做就可以了?