进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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载体至少应具备哪些条件？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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一名优秀的SQE需要具备哪些要素？

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在以人类为对象的生物学等效性试验中，反复变更处方的情况下，将哪个作为基准处方呢？

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 标准曲线如何检验？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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