什么是基准（datum）？

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公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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如果组织不开发嵌入式软件，那组织该如何具备专业知识以评估由供应商提供的软件？

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在以人类为对象的生物学等效性试验中，反复变更处方的情况下，将哪个作为基准处方呢？

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一名优秀的SQE需要具备哪些要素？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 ph计电极保护液是什么？

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