生物安全实验室传递窗要求有哪些

3571 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

1205 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

创新医疗器械检验项目实验室无法进行检测怎么办？

1237 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

1889 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

6295 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

2664 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

2476 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GMP对实验室的一般要求

6629 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室内部校准与自校准的区别?

1387 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

2585 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 移液管和吸量管的洗涤方法？

4435 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

2204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线是否必须过原点？

5375 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

1281 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫实验室能力验证？

730 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室检验中OOS和OOT是什么

10316 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

6280 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2517 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ph计电极保护液是什么？

1181 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1424 浏览 1 关注 1 回答 0 评论