医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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有什么好用的国产气相推荐

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新药的临床试验流程是什么？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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医疗器械唯一标识是什么？

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提交体外诊断试剂第二类产品拟上市注册时，对于已获得批准的检测系统的其他组成部分应提交什么资料？

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什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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特殊过程的判定原则是什么？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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什么产品必须要UKCA认证？

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问 IVD临床试验入组病例样本：关于入组病例要求

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问 对于AI医疗器械软件产品，临床试验是一定要采用前瞻性研究吗？还是也可以采用回顾性研究？

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问 若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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问 临床检验器械临床试验设计中计算样本量时是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》?

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问 细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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问 接受境外临床试验资料时考虑的因素及技术要求有哪些？

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问 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》的适用范围是什么？

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问 IVD临床试验入组病例样本：关于总体样本例数要求

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问 化学药品及治疗用生物制品药物临床试验申请前，申请人是否必须申请Pre-IND沟通交流会议？

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