2
关注
4713
浏览

什么是受试者知情同意?如何获得受试者知情同意书?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2021-07-24 11:31

知情同意是指受试者在被告知所有与试验相关的、可影响他(她)参加试验意愿的信息后,自愿同意参加试验的过程。此过程是通过备案由受试者签名并注明日期的书面知情同意书来完成。在获得知情同意的过程中,应注意以下几点:

  ·患者须知及知情同意书的文字应简明易懂,避免使用晦涩难懂的医学术语,以便受试者对试验过程及试验用药品有清楚明确的了解;

  ·研究者可指定某些有资格的专业人员,如研究护士,来完成获得受试者知情同意的过程;

  ·即使某些检查为常规医疗的一部分,也应在对受试者采取任何试验相关的检查及治疗措施前获得知情同意书;

  ·如果试验须入组儿童或无法亲自给出知情同意书的受试者,如有智力、精神障碍者时,获得知情同意的过程应有独立的证人参与,并由此受试者的合法代理人代为签署知情同意书。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-07-24 11:31
更新时间
2021-07-24 11:31
关注人数
2 人关注

相关问题

推荐内容

临床试验中的中心实验室数据是什么?
体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容
仿制化药3类需要完成哪些临床试验?
临床试验中什么是原始资料?
临床试验方案在试验过程中经多次修订,提交产品注册时,是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书?
医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么?
在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药?
临床试验文件应在何处保管?
常见的临床试验中外部数据有哪些?