《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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医疗器械包装完整性，最低要求是需要做哪些测试？抗内压是必须测的吗？

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伦理审查包括哪些方式？

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超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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哪些设备需要校准？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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同品种医疗器械临床数据除临床文献数据外还可包括哪些方面?

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防止轴承损坏的主要措施有哪些？

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问 如何处理旧版试验方案？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本？

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问 临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书？

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问 临床试验中问题查询表是什么？

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问 SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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问 体外诊断试剂临床试验前的准备工作有哪些

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问 哪些临床试验应该注册?

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问 获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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问 什么是临床试验？

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