食品生产过程进行验证如何做？

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产品设计开发阶段如何进行风险管理

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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体外诊断试剂是怎么进行分类的？

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ERP系统需要进行哪些验证内容？

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产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 内毒素 热原的关系是？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 什么是LRV

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 检出不可接受微生物该怎么处理？

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