药典所列控制菌及培养基

含药医疗器械研究资料安全有效性评价需要关注哪些方面

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项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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MDR预期非医疗目的产品通用规范草案涉及MDR附录哪些内容？

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临床实验中知情同意核查哪些内容

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常用消毒剂中和剂有哪些？

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可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

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接受境外临床试验资料时考虑的因素及技术要求有哪些？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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