药典所列控制菌及培养基

跟换清洗清洗程序，需要做哪些验证

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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生物相容性试验主要哪些内容

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引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

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抽样检验方面有哪些国家标准？

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NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 什么是LRV

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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