药典所列控制菌及培养基

我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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MDR预期非医疗目的产品通用规范草案涉及MDR附录哪些内容？

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标准物质储备液配置需要注意哪些事项？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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制造业信息化包括哪些内容？

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兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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原料药在FDA CMC指南中有哪些要求

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在体外诊断试剂的临床试验中，如采用 Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料?

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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