QbD中哪些是关键质量属性（CQA）？

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医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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大家日常健康检查是怎么做的

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 配制好的培养基能保存多长时间呢？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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