俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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菌种的分离纯化方法有哪些？

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肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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等效医疗器械对比评价支持需要提供哪些证据

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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哪些房间需要装压差计？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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