气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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什么是食品的交叉污染，如何预防

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本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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(MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

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试验中对试验用药品应如何管理？

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医疗器械使用风险如何分类

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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第二类体外诊断设备的产品技术要求中，环境试验还要求吗？

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如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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问 医疗器械510k注册流程是什么？

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问 对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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问 注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分？

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问 《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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问 医疗器械不合格品控制流程怎么设计

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问 INMETRO认证流程是什么？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 “优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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问 医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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