最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

4431 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

8224 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

2649 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

MSDS与SDS有什么区别？

1977 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

7441 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

2652 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

5391 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验中协调研究者是指什么？

4087 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

1447 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

551 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 受试者权益保护有哪些措施？

2355 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 调病例需要改方案，过伦理吗？

2826 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

4627 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 知情同意书的要点，您能讲出5项吗？

1864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

2400 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

3674 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 机构如何质控？

2557 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

3286 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是监查、稽查、视查、自查？

4863 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试验方案谁来制定？

2108 浏览 2 关注 1 回答 0 评论