什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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散装印刷包装材料”指的是什么？

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Qualification 和Validation 的区别是什么

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灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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QC080000是什么体系

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医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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问 中药（新药）如何分类？

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问 SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

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问 什么是药物临床试验？

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问 临床试验的意义是什么？

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问 什么叫可溯源性？

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 什么是替代指标?

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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问 化学药品（新药）如何分类？

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