假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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如何理解质量方针的含义?

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临床试验中监查员的职责是什么？

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CNC的中文含义是什么？

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举例说明数字化设计的含义？

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临床试验中的监查员是什么？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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什么是监查、稽查、视查、自查？

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问 试验方案谁来制定？

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问 作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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问 保存试验资料有哪些?周期多长？

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问 GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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问 申办方可否发送SUSAR给研究者，研究者发送给机构和伦理？

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问 20%的放大病例数是什么意思？

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问 科室如何管理试验？

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问 临床试验的意义是什么？

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