为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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境外生产化学原料药上市申请登记资料中，是否需要提供证明文件更新的承诺？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

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2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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什么是研究者会议？

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临床试验中协调研究者是指什么？

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临床试验中谁是主要研究者？

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问 什么是替代指标?

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问 知情同意书可否被病人带回家？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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问 机构主任有时间在办公室工作吗？

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问 药物临床研究基地的职责和任务？

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